RBD4059是一款基于公司RiboGalSTAR^TM肝靶向遞送技術而開發的旨在治療血栓疾病的GalNAc綴合siRNA藥物。作為全球首款且臨床開發進度最快針對FXI靶點的siRNA藥物（First-In-Modality）, 其在FXI抑制方面的作用機制比小分子和抗體具有明顯的優勢，包括可延長數個月的給藥間隔和降低了免疫反應和抗藥抗體(ADA)的風險。此外，RBD4059將FXI靶向治療與siRNA藥物技術的優勢相結合，在與現有治療標準相比，既降低了出血風險，又保持了強大的療效。RBD4059已在澳大利亞完成1期臨床試驗，結果顯示具有良好的安全性，以及強效和長效特征。RBD4059的2a期臨床試驗申請已獲得歐盟批準，已完成所有受試者入組。 

RBD5044是一款基于公司RiboGalSTAR^TM肝靶向遞送技術而開發的旨在治療高甘油三酯血癥的GalNAc綴合siRNA藥物。作為全球第二款進入臨床開發的靶向ApoC3的siRNA，目前已在澳大利亞完成了I期臨床研究。臨床數據表明具有良好的安全性特征，以及強效和長效治療作用，可支持通過每季度或每半年一次的給藥方案實現長期的TG水平控制，顯著提高了患者依從性。其臨床2a期試驗申請已獲得歐盟批準，臨床試驗正在進行中。

RBD7022作為一款基于公司RiboGalSTAR^TM肝靶向遞送技術而開發的旨在治療高血脂癥的GalNAc綴合siRNA藥物，其通過抑制PCSK9的表達，能夠降低血液中LDL-C（低密度脂蛋白膽固醇）水平。RBD7022已完成在中國的I期臨床試驗，II期臨床試驗正在進行中。RBD7022在中國大陸、香港和澳門的開發、生產和商業化權利授權已經許可給齊魯制藥。 

RBD7007作為一款基于公司RiboGalSTAR^TM肝靶向遞送技術開發的旨在治療補體介導疾病的GalNAc綴合siRNA藥物，其可以通過抑制肝細胞中補體成分的表達，減少補體系統的過度激活，從而實現治療與補體相關疾病的作用,如治療腎臟和自身免疫性疾病。RBD7007在食蟹猴上表現出強大且持久的藥理效應。針對首次人體研究的臨床試驗申請已獲得歐盟批準。 

RBD2080作為一款基于公司RiboGalSTAR^TM肝靶向遞送技術開發的旨在治療補體介導疾病的GalNAc綴合siRNA藥物，其可以通過抑制肝細胞中補體成分的表達，減少補體系統的過度激活，從而實現治療與補體相關疾病的作用，如治療腎臟和自身免疫性疾病。RBD2080首次人體研究的臨床試驗申請已在澳洲獲得批準。 

RBD1016作為首個基于公司RiboGalSTAR^TM肝靶向遞送技術開發的旨在治療乙型肝炎的GalNAc綴合siRNA藥物，其可以覆蓋中國以及歐美乙肝患者中占絕大多數的A-E和I基因型乙肝患者。在II期臨床研究中，RBD1016表現出良好的耐受性安全性，并對乙肝表面抗原（HBsAg）顯示出強大的可持續至6個月的抑制作用。因此，RBD1016可作為未來聯合治療方案中達到慢性乙型肝炎（CHB）功能性治愈的基石療法，以及丙型肝炎（CHD）的領先siRNA候選藥物。

在澳洲的臨床Ia期和中國香港的Ib期研究均已經完成。針對治療CHB的國際多中心的II期臨床研究正在瑞典和香港進行中。RBD1016的另一個適應癥丁肝的IIa期臨床試驗申請已獲得歐盟批準，已完成所有受試者入組。

RBD1016作為首個基于公司RiboGalSTARTM肝靶向遞送技術開發的旨在治療乙型肝炎的GalNAc綴合siRNA藥物，其可以覆蓋中國以及歐美乙肝患者中占絕大多數的A-E和I基因型乙肝患者。在II期臨床研究中，RBD1016表現出良好的耐受性安全性，并對乙肝表面抗原（HBsAg）顯示出強大的可持續至6個月的抑制作用。因此，RBD1016可作為未來聯合治療方案中達到慢性乙型肝炎（CHB）功能性治愈的基石療法，以及丙型肝炎（CHD）的領先siRNA候選藥物。 

在澳洲的臨床Ia期和中國香港的Ib期研究均已經完成。針對治療CHB的國際多中心的II期臨床研究正在瑞典和香港進行中。RBD1016的另一個適應癥丁肝的IIa期臨床試驗申請已獲得歐盟批準，已完成所有受試者入組。