瑞博生物宣布其自主研發(fā)的ApoC3 siRNA藥物RBD5044獲國家藥品監(jiān)督管理局Ⅱ期臨床試驗默示許可。

瑞博生物在2025年美國腎臟病學會腎臟周上公布，其自主研發(fā)的RiboPepSTAR?偶聯(lián)技術成功實現(xiàn)了siRNA的腎臟特異性靶向遞送。該技術能精準沉默腎臟特定細胞中的目標基因，為慢性腎臟病（CKD）治療提供新路徑，展現(xiàn)了其平臺的技術優(yōu)勢。

瑞博生物及其子公司Ribocure共同宣布歐洲藥品管理局（EMA）授予其小干擾RNA（siRNA）候選藥物RBD1016孤兒藥資格認定（Orphan Drug Designation, ODD），用于治療丁型肝炎病毒（HDV）的感染。

瑞博生物及其國際研發(fā)中心在ESC 2025年會上公布四項重要臨床研究成果，彰顯了在心血管領域siRNA創(chuàng)新療法上公司取得的重要進展。

齊魯制藥與瑞博生物合作的靶向PCSK9小核酸藥物II期臨床試驗完成全部204例高脂血癥患者入組，聚焦藥物安全性、有效性及長效降脂潛力評估，為后續(xù)關鍵研究筑牢根基。

瑞博生物靶向FXI的全球首創(chuàng)siRNA藥物RBD4059已完成IIa期臨床試驗所有受試者入組，這是其邁向FXI抑制劑研發(fā)領軍者的重要一步。